Отправлено: 23.07.09 23:49. Заголовок: Новости науки

 Отправлено: 14.06.10 19:03. Заголовок: Так что же такое гра..

Так что же такое гравитация?



http://astrogalaxy.ru/823.html<\/u><\/a>]http://astrogalaxy.ru/823.html


http://www.photoforum.ru/f/photo/000/418/418779_25.jpg<\/u><\/a>


Физический вакуум и космическая анти-гравитация
http://www.astronet.ru/db/msg/1174484<\/u><\/a>

 Отправлено: 22.06.10 13:16. Заголовок: http://img.lenta.ru/..

Биологи представили первые результаты масштабного проекта "1000 геномов человека", в рамках которого исследователи намерены изучить генетические вариации людей. Коротко это событие описано в пресс-релизе медицинского колледжа Бэйлора.
Одна из основных целей проекта "1000 геномов человека" - это определение последовательности ДНК как минимум тысячи человек. Из полученного в результате большого количество информации ученые смогут извлечь множество новых данных о генетических отличиях в популяции людей.

Сейчас специалисты завершили три этапа этого проекта. В ходе первого этапа ученые получили очень подробные сведения о "смысловых" участках тысячи генов - так называемых экзонах. Экзоны содержат генетическую информацию, которая непосредственно переводится на "язык" аминокислот, то есть на ее основе синтезируются белки. Помимо экзонов каждый ген содержит большие участки ДНК, которые никак не отражаются в аминокислотной последовательности, хотя и необходимы для правильного синтеза белков (их называют интроны).

Второй этап проекта "1000 геномов человека" заключался в получении подробных и надежных последовательностей ДНК шести человек. Геном каждого из них был "прочитан" несколько раз - в среднем, от 20 до 60. Люди, ДНК которых изучалась, являются родственниками, так что полученная информация поможет ученым исследовать изменения ДНК в семьях. Кроме того, расшифровывая геномные последовательности, исследователи намеренно использовали несколько существующих технологий и могли сравнить их эффективность.

В ходе третьего этапа были с меньшей степенью надежности определены последовательности ДНК еще 179 человек (в среднем каждый образец был "прочитан" четыре раза).

Проект "1000 геномов человека" стартовал в январе 2008 года и рассчитан на три года. Ожидается, что ученые потратят около 30-50 миллионов долларов, что относительно немного по сравнению со стоимостью проекта "Геном человека", в рамках которого была впервые получены полная геномная последовательность Homo sapiens -тогда на работы было потрачено не менее трех миллиардов долларов.

http://lenta.ru/news/2010/06/21/1000genomes<\/u><\/a>

 Отправлено: 15.07.10 00:11. Заголовок: http://img.lenta.ru/..

Развитие коры больших полушарий при взрослении ребенка очень напоминает их развитие в ходе эволюции от общего предка людей и обезьян к Homo sapiens. Такой вывод был сделан учеными, проводившими сканирование мозга детей и взрослых, а также макак, с эволюционной ветвью которых предок человека разошелся 25 миллионов лет назад. Статья исследователей опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Скачать ее полный текст в формате pdf можно здесь - http://www.pnas.org/content/early/2010/06/23/1001229107.full.pdf<\/u><\/a>+html.
Коротко об исследовании пишет Wired.

Ученые сканировали мозг 12 здоровых новорожденных детей и 12 здоровых взрослых, а также мозг макак. Авторы показали, что после появления человека на свет разные области его мозга увеличиваются в размерах неравномерно. Так, области в районе теменной коры, лобной коры и височной зоны увеличиваются в среднем вдвое больше, чем области в средней части затылочной коры и в той части коры, которая находится между височной и теменной долями вглубь от боковой поверхности (так называемая островковая доля).

Сравнив сканы мозга людей со сканами мозга макак, ученые обнаружили, что в ходе эволюции увеличение различных частей мозга шло по тому же сценарию, что и после рождения человека. Меньше всего за 25 миллионов лет, прошедших с момента разделения предка человека и предка макак, изменились те зоны, которые отвечают за основные чувства, такие как зрение. У младенцев эти зоны также полностью сформированы, так как ребенку эти чувства необходимы непосредственно с момента рождения. По мере взросления у человека начинают развиваться и остальные зоны - те, которые не развиты у макак. Исследователи полагают, что мозг детей к моменту рождения развит не полностью, так как увеличение его размеров в утробе матери усложнило бы протекание беременности и роды.

Краткое повторение этапов эволюционного развития ( филогенеза ) в ходе эмбрионального (онтогенеза) характерно не только для мозга. От момента зачатия до момента родов эмбрион человека как бы проходит стадию рыб, земноводных и пресмыкающихся. Подробнее об этом можно прочитать здесь - http://elementy.ru/trefil/21184.<\/u><\/a>

http://lenta.ru/news/2010/07/13/brain<\/u><\/a>

 Отправлено: 27.07.10 19:54. Заголовок: http://img.lenta.ru/..

Вверху - зоны мозга, которые синхронизуются у говорящего и слушающего.
Внизу - перекрывания активирующихся зон у слушающих и говорящих.

Ученые показали, что активность мозга людей, которые слушают понятную им речь, синхронизируется с активностью мозга говорящего. Работа исследователей опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Здесь можно скачать текст статьи http://www.pnas.org/content/early/2010/07/13/1008662107.full.pdf<\/u><\/a>+html. Коротко о ней пишет портал ScienceNOW.
http://news.sciencemag.org/sciencenow/2010/07/mind-meld-enables-good-conversat.html<\/u><\/a>

Долгое время считалось, что речь и восприятие речи - это два совершенно независимых процесса, за которые отвечают разные зоны мозга. Специалисты полагали, что речь контролирует участок мозга под названием зона Брока, а в процессе распознавания и понимания речи принимает участие область Вернике.
http://lenta.ru/news/2010/07/27/brain/<\/u><\/a>
http://en.wikipedia.org/wiki/Wernicke<\/u><\/a>'s_area
Однако в более поздних исследованиях было показано, что деятельность этих двух регионов коры во многом пересекается.

Авторы новой работы решили проверить, как именно происходит активация различных зон коры у говорящего и слушающего. Ученые записали 15-минутный рассказ девушки-добровольца, одновременно регистрируя изменения активности ее мозга при помощи магнитно-резонансной томографии. Затем исследователи предлагали 15 добровольцам, мозг которых также сканировался, прослушать записанную историю.

Оказалось, что у слушающих во многих случаях активировались те же области мозга, что и у рассказчицы, однако их "включение" происходило на несколько секунд позже, чем у нее. Кроме того, в некоторых местах истории активация у слушателей происходила немного раньше, чем у автора истории. Ученые объясняют это опережение тем, что испытуемые угадывали, что сейчас будет сказано.

Чтобы исключить возможность активации мозга в ответ, например, на звуковое раздражение, ученые дали англоговорящим добровольцам прослушать 15-минутную историю, произнесенную на русском языке. В этом случае активация различных зон коры у говорящего и его слушателей происходила асинхронно.

Коллеги авторов по-разному восприняли их работу. Часть специалистов положительно оценили методику и результаты исследования, а часть сочла, что для окончательного подтверждения сделанных выводов необходимо провести запись активации мозга говорящего и его слушателей в режиме реального времени.

http://lenta.ru/news/2010/07/27/brain/<\/u><\/a>

 Отправлено: 31.07.10 14:27. Заголовок: Ученые обнаружили в ..

Ученые обнаружили в ДНК позвоночных животных, в том числе человека, остатки геномов опасных вирусов. Эти вирусы вызывают такие смертельные заболевания, как лихорадка Эбола и лихорадка Марбурга. Работа исследователей опубликована в журнале PLOS Pathogens. Полный текст статьи доступен здесь.



Некоторые вирусы в процессе размножения "вписывают" последовательность своего генома в ДНК тех организмов, внутри которых они паразитируют. Такие вирусы получили название ретровирусов, и одним из самых известных примеров такого вируса является вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Если ретровирус записал последовательность своего генома в половые клетки, то потомки зараженного животного будут нести ее во всех своих клетках.

Авторы новой работы решили проверить, не могут ли вирусы других типов также оставлять свои нуклеиновые кислоты в ДНК животных. Исследователи проверили геномы 48 видов позвоночных животных на наличие последовательности 5666 вирусов (это практически все известные ученым вирусы, не являющиеся ретровирусами). Ученые выяснили, что у 19 видов животных, включая Homo sapiens, сохранились последовательности геномов вирусов из двух семейств - борнавирусов и филовирусов. Они вызывают такие смертельные заболевания, как лихорадка Эбола и лихорадка Марбурга. На сегодняшний день не существует надежных методов лечения этих заболеваний, и смертность среди заболевших достигает 90 процентов.

С течением времени во встроенных последовательностях, если они не используются по прямому назначению, накапливаются мутации, однако в данном случае последовательности изменились очень мало. Тем не менее, некоторые мутации в вирусных фрагментах все же присутствовали, и, проанализировав их количество, ученые смогли оценить, как давно вирусные нуклеиновые кислоты проникли в ДНК позвоночных (метод оценки на основании числа накопленных мутаций получил название метода молекулярных часов).

На данный момент специалисты не могут сказать, почему именно эти два семейства вирусов оставили свои "следы" в ДНК позвоночных, каким образом они это сделали (для ретровирусов переписывание генома в ДНК хозяина является необходимым этапом, и у них существуют специальные системы, которые этим занимаются) и каков эволюционный смысл такого нетипичного для неретровирусов "поведения".

По одной из версий, встроенные вирусные последовательности могли защищать носителей от заражения полноценными вирусами. В пользу такой точки зрения косвенно свидетельствуют несколько фактов. Например, лошади, которые особенно уязвимы перед борнавирусами, не имеют их последовательностей в своем геноме, а у летучих мышей, способных передавать вирус Эбола, не заболевая, в геноме есть последовательности вируса Эбола.

http://lenta.ru/news/2010/07/30/viruses<\/u><\/a>

 Отправлено: 09.08.10 18:38. Заголовок: Глубоководные обитае..

Глубоководные обитаемые аппараты "Мир-1" и "Мир-2" обнаружили в озере Байкал органические соединения неизвестной ученым природы, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Фонда содействия сохранению озера Байкал.

Батискафы совершали погружения в районе грязевого вулкана Санкт-Петербург в Южной котловине Байкала, и находящиеся в них специалисты заметили "странные шарикообразные образования". На данный момент ученые не могут однозначно сказать, что именно представляют собой найденные шарики, но не исключают, что они являются "необычными формами органических соединений".

Основной целью погружений "Миров" было исследование залежей газовых гидратов - кристаллических соединений различных газов (в том числе некоторых углеводородов, например метана) с водой, которые образуются при определенных соотношениях давления и температуры. В перспективе газогидраты могут использоваться в качестве топлива. Во время прошедших 9 августа погружений на дно озера был доставлен прозрачный контейнер, специально предназначенный для подъема газовых гидратов на поверхность. Кроме того, ученые отобрали пробы биологических образцов из воды озера.

Глубоководные обитаемые аппараты "Мир-1" и "Мир-2" начали новый сезон погружений в Байкал первого июля 2010 года. Всего до конца сезона батискафы должны погрузиться в воды озера около 60 раз и исследовать сейсмические, тектонические и биологические особенности озера.

Нынешняя серия погружений в Байкал стала для "Миров" третьей. В летние месяцы 2008 и 2009 годов они совершили более 120 погружений. Глубоководные аппараты обнаружили несколько неизвестных видов живых существ, а также исследовали места выхода в озеро нефти и залежи газовых гидратов.

http://lenta.ru/news/2010/08/09/mirs/<\/u><\/a>

 Отправлено: 09.08.10 18:41. Заголовок: Ускорители элементар..

Ускорители элементарных частиц можно использовать в качестве генераторов энергии - к такому выводу пришел первый директор Национальной ускорительной лаборатории имени Энрико Ферми (Фермилаба) Роберт Уилсон в 1976 году. Сейчас препринт статьи физика попал на сайт arXiv.org, и его можно скачать тут.

Когда Уилсон писал свою статью, он работал над проектом протонного ускорителя Energy Doubler/Saver для Фермилаба, в котором элементарные частицы разгонялись при помощи сверхпроводящих магнитов. Суммарная энергия пучка протонов должна была достигать тысячи гигаэлектронвольт. Сверхпроводящие магниты вводились в конструкцию ускорителя впервые и позволяли заметно снизить энергопотребление всей установки.

Уилсон предложил схему, при помощи которой можно было бы еще и дополнительно получать энергию за счет работы ускорителя. Если разогнанные до околосветовых скоростей протоны "останавливать" путем впечатывания в урановую пластину, то в момент удара каждый протон спровоцирует реакцию, которая приведет к рождению около 60 тысяч нейтронов. Атомы урана поглотят большую часть этих нейтронов, и в итоге образуются ядра плутония (соответственно, их также будет около 60 тысяч). Из одного ядра плутония при его делении в ядерном реакторе можно получить около 0,2 гигаэлектронвольта энергии. Таким образом, из 60 тысяч ядер плутония возможно извлечь 12 тысяч гигаэлектронвольт энергии.

На практике количество энергии будет меньше из-за потерь на различных этапах процесса. Кроме того, из конечной суммы необходимо вычесть то количество энергии, которое необходимо затратить, например, на получение пучка протонов и охлаждение всей системы.

В своей статье Уилсон отмечает, что предложенная им схема требует более детального изучения, однако, на взгляд физика, такой подход может в перспективе быть использован для получения энергии. Уилсон проводил расчеты для ускорителей своего времени, а их современные аналоги являются заметно менее энергозатратными, поэтому конечный выход энергии может быть намного выше.

Роберт Уилсон стоял во главе Национальной ускорительной лаборатории имени Энрико Ферми с 1967 по 1978 годы.

http://lenta.ru/news/2010/08/09/generator/<\/u><\/a>

 Отправлено: 29.08.10 13:40. Заголовок: Наследственный код у..

Наследственный код у людей, а также у целого ряда других млекопитающих содержит фрагменты генетической последовательности специфичного вируса, который мог сыграть важную роль в изменчивости видов, как с положительным, так и с отрицательным знаком. Об этом сообщила группа учёных из Японии и США, возглавляемая Кэидзо Томонагой (Keizo Tomonaga) из университета Осаки (Osaka University).

По данным последних исследований, целых 8% человеческого генома происходит не от наших предков-животных, а от вирусов. Однако до сих пор в наследственном коде людей обнаруживались вставки только от различных ретровирусов. Теперь же Томонага и его коллеги открыли первый пример наследования (эндогенизации) у млекопитающих генетического кода от вируса, не принадлежащего данному семейству. И это оказался борнавирус (Bornavirus) — РНК-вирус, интересный тем, что его репликация происходит в ядре клетки.

Учёные проанализировали 234 генома из тех видов, что ранее были секвенированы полностью. В результате нуклеотидные последовательности, гомологичные генам борнавируса (endogenous Borna-like nucleoprotein elements — EBLN), обнаружены в геномах человека, некоторых нечеловекообразных приматов, нескольких грызунов и слонов. Причём в ряде случаев в EBLN оказались нетронутыми открытые рамки считывания, и происходила экспрессия генов с синтезом мРНК.

Интересно также, что анализ показал — добавление кода от борнавируса в код всех этих существ происходило независимо и в разные этапы эволюции. Так, у сусликов данная "обнова" в геноме появилась совсем недавно, а у приматов — 40 миллионов лет назад. Всё это натолкнуло японских и американских генетиков на мысль о важной роли данного вируса в механизме генетической изменчивости видов.

Открытие международной группы учёных прокомментировал и развил Седрик Фешотт. Как и в случае с ассимиляцией кода других вирусов, "новая" последовательность интегрируется в хромосомы половых клеток и далее передаётся от родителей к детям. И это важно, поскольку ранее борнавирус сам по себе биологи лишь связывали с неврологическим заболеванием Борны (Borna disease) и было известно, что поражает этот вирус только нейроны.
Однако получается, что подобные инфекции наших очень отдалённых предков оставили след в геноме нашего вида. Как это происходит, японцы показали на опыте, заразив борнавирусом культивированные человеческие клетки и тут же обнаружив свежие примеры формирования в геноме этих клеток новых последовательностей EBLN.

Седрик рассуждает, что такие случаи заражения популяций с последующим наследованием части генома вируса могут служить источником мутаций в мозге, приводящих к самым различным (по знаку) последствиям для вида в целом. В частности, Фешотт предполагает, что имеется связь между древним подарком от борнавируса людям и таким заболеванием, как шизофрения...


http://www.membrana.ru/lenta/?9990

цитата:

Можно также предположить, что в отдельных клетках человека происходят локальные мутации ДНК, в которых может быть важная генетическая информация для будущих поколений.. Так же мы ещё плохо понимаем эволюционную роль "мусорной" части ДНК..

 Отправлено: 29.08.10 13:47. Заголовок: Японцы создали 3D-эк..

Японцы создали 3D-экран с передачей тактильных ощущений -
виртуальный мир становится осязаемым ..




Одно из возможных применений новинки – системы автоматизированного проектирования.


Японцы считают, что дисплей i3 Space может быть использован в широком диапазоне областей — от видеоигр до моделирования хирургических операций. Также учёные полагают, что на основе этой технологии можно создавать виртуальные музеи. В них скульптуры можно будет не только увидеть, но и потрогать. Свою разработку AIST представит 31 августа в Йокогаме на конференции игровой индустрии CEDEC 2010.



http://cedec.cesa.or.jp/2010/

http://www.membrana.ru/lenta/?10736

 Отправлено: 31.08.10 11:15. Заголовок: Группа ученых из бри..

Группа ученых из британского Колледжа Империал изучали поведение дуплексов ДНК - молекул из двух спирально закрученных полинуклеотидных цепей. Молекулы были помечены флуоресцентными метками и находились в водном растворе.

Оказалось, что молекулы ДНК могут самостоятельно, без участия белков, распознавать другие ДНК, имеющие сходные паттерны нуклеотидных последовательностей. После распознавания молекулы сближались и комплиментарно группировались.

Исследование опубликовано в издании Journal of Physical Chemistry. Его авторы проверяли гипотезу, впервые предложенную в 2001 г. двумя авторами настоящей работы. Согласно этой гипотезе, идентичные молекулы ДНК могут распознавать друг друга благодаря переносимым ими электрическим зарядам. При этом им не нужен непосредственный контакт или присутствие каких-либо белков.

Предыдущие исследования показали, что белки участвуют в процессе распознавания коротких участков ДНК, включающих только 10 пар комплиментарных оснований. Новая работа продемонстрировала, что без участия белка распознают друг друга гораздо более длинные (содержащие десятки и сотни пар нуклеотидов) молекулы.

Распознавание было тем более эффективным, чем длиннее были молекулы, и чем более похожие гены они включали. ДНК с одинаковыми нуклеотидными последовательностями распознавали друг друга без "внешней помощи" в 2 раза чаще, чем молекулы с отличающимися последовательностями.

Открытый механизм может быть движущей силой для такого процесса, как гомологичная рекомбинация (обмен участками полинуклеотидных цепей гомологичных хромосом). Гомологичная рекомбинация приводит к "перетасовке" генов, является фактором генетической изменчивости организмов, и, возможно, играет важную роль в эволюции и естественном отборе.

Понимание механизма первичной стадии генетической рекомбинации может помочь разработать методы минимизации происходящих при ней ошибок, вызывающих ряд серьезных заболеваний.

http://rnd.cnews.ru/natur_science/news/top/index_science.shtml?2008/01/28/285272<\/u><\/a>